一.数据库简介：
《药品注册与受理数据库》是国内专业的药品注册信息查询系统，由国家药监局(CFDA)和药审中心(CDE)多个数据库整理而成，方便客户检索药品审评进度、审批结论等全面的药品注册信息。是您药品研发时了解国内药品注册临床申报、生产、进口等现状，筛选品种并最终决策的强有力工具。
二.数据库价值：
我们的数据基于强大的数据网络，对数据进行采集整合加工数据，同时配备专业的数据分析处理专家，每天进行实时更新，定期发布当月审评情况分析报告，并逐步实现深度加工，利用大数据预测药品注册走向，帮助药品研发单位及时了解自己和竞争对手的研发进度，协助客户解决申报过程中可能遇到的问题，合理调整生产力，提高自身的核心竞争力，实现利益成果的最大化。
三.使用方法
1.检索条件：本数据库可通过“药品名称”“活性成分”“受理号码”“企业名称““注册分类”“办理状态““药品类型”“申请类型““审批结论”“药理分类”“是否特殊审批品种”“任务类型”“是否重大专项品种”“状态开始日期”和“承办日期”等十五个条件进行筛选。
同时数据库可针对“办理状态”“药品类型”“注册类型”“申请类型”“审批结论”“报临床/报生产”六大条件进行二次检索。
2.检索结果：药品注册与受理数据库数据库为客户呈现药品注册基本信息(包括药理分类、临床试验登记号、送达信息、审批结论、审批详情等重要信息)、CDE新报资料审评进度(排队情况)、CDE补充资料审评进度(排队情况)、生产现场核查等详尽信息。
3.扩展信息：通过药品注册与受理数据库可关联至包括美国FDA药品数据库、欧盟上市信息数据库、以及国内药品数据库等多个相关的药智数据库。
4.信息订阅：可按药品受理号进行订阅，时刻关注药品注册动态
四.数据分析：
通过药品名称对申报数量，企业数量进行相关数据分析，并可导出数据(限300条)。