药用辅料批文是由国家各食品药品监督管理部门受理药用辅料注册申请，通过审评审批后，核发的批准文号（包括进口注册证号）。制剂申报的时候，需要所使用的辅料必须要有批准文号或者注册证号，同一种辅料如果没有批文和注册证号的，一般不会予以购买。
药智网药用辅料批文数据库收录了从1977-2015国家各食品药品监督管理部门核发的300个常用药用辅料的批准文号（包括进口注册证号），内容全面、权威，该数据库还包含了药用辅料的中英文名称，以及对应的生产企业、原始批准文号、批准日期、截止日期、执行标准、生产日期。用户可以快速准确地查询到所需药用辅料批文的相关资料信息，方便用户在研发、生产、教学等各个环节及时作出相应调整方案。
查询方法：
辅料名称：可以根据名称进行检索，如输入“空心胶囊”或者“Vacant capsules”，支持中英文检索。
批准文号：可以通过输入批准文号进行检索，支持模糊及精确查询。
生产企业：可以通过生产企业名称来进行检索。