生物制品批签发指国家食品药品监督管理总局（CFDA）指定的药品检定机构对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及食品药品监管总局规定的其他生物制品，每批产品在销售前或者进口时进行检验、审核的质量评估过程。批签发不合格的生物制品不得销售或进口。
药智网生物制品销售数据库收录了从2003年至今中国食品药品检定研究院（中检院）及指定的药品检定机构（北京、湖北、甘肃、上海、吉林、广东、四川7个省份的药检所）的生物制品批签发记录，对销售额按照名称、生产企业、规格、签发日期等进行了汇总统计并作出了相关可视化分析。
通过本数据库可以帮助用户了解国内及进口生物制品批签发的基本情况和生产企业的销售情况，同时也便于相关企业了解生物制品的市场需求、竞争态势、及发展趋势等信息。
检索方法：输入框式+下拉框式结合
检品名称：可以通过名称进行检索，如输入“人血白蛋白”，即可查询到该检品批签发信息；
规格：可以通过检品规格进行检索，如输入“0.5ml”，同时配合输入的检品名称，即可查询到某一检品某一规格的批签发信息；
生产企业：可以通过生产单位进行检索，如输入“兰州生物制品研究所”，即可查询到该单位的相关信息，且可以和其他搜索字段进行联合检索；
检品类别：下拉框式（包含疫苗类、血液制品类、体外诊断试剂类）；
签发机构：下拉框式（包含中检院及其他7个指定签发机构）；
签发日期：可通过检品批签发的时间段来进行检索。
检索后的列表页展示了检品名称、规格、销量、单位、生产企业、批号、签发日期及有效期等内容，点击“检品名称”或者详情“查看”可进入详细页面，查看更多信息。
更多功能：
1.导出销售明细

输入相关检索内容，点击搜索待搜索完之后，再点击销售明细，可以导出分别按企业和规格进行统计的销售额及销售量结果，有助于对数据的统计分析。
2.可视化分析

点击可视化分析，可跳转至可视化分析界面，更直观的用图表的方式对检品、企业的销售量和销售额以及整体趋势进行展示及分析。