一、数据库简介
收录了2002以来国家药监局发布的医疗器械分类目录和医疗器械产品分类界定文件。
将2017年9月4日发布的新版《医疗器械分类目录》(2017年第104号)、2013年11月26日发布的《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》(食药监械管[2013]242号）以及2018年以来发布的器械分类界定文件归类为“现行”。其他以往的文件归类为“旧版”。
二、数据库特色
将新旧分类目录，有确定分类的产品，没有明确分类的产品，以及界定不归为器械管理的数据整合在一起，方便一站式查询，利于分辨产品归类。
三、使用说明
“名称或用途”搜索栏可以以产品、用途，以及产品描述相关的字符进行检索。
“类别或编号”搜索栏可以检索新或旧的产品分类编号或各级类别对应的名称。
“分类目录”可以以新或旧的分类目录进行筛选。
管理类别中包含了已确定的管理类别名称和其他未明确管理类别的筛选条件。
文件版本筛选用于区分“现行”的文件和以往的“旧版”文件。
点击分类目录蓝色的链接可以查看国产器械数据库中有相应器械代码产品。
点击列表蓝色的“发布日期”链接可以查看此条数据的文件来源。
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