欧盟药品注册数据库包含：欧盟药品注册EMA数据库和欧盟药品注册HMA数据库。涵盖了在欧盟上市的所有药品信息，并给出了PAR（公众评估报告）、标签、说明书等PDF文件。 


	1、欧盟药品注册EMA数据库 


	欧盟药品注册EMA数据库数据来源于EMA（European Medicines Agency）、实时更新，目前主要包括已经上市的1000多种欧盟药品详细的注册信息。 


	用户可以按照药物商品名、活性组分、通用名、ATC编码、生产厂商、适应症、授权日期、状态来查询，点击查看可以看到该药物详细的注册信息。该数据库还提供了欧盟注册局官网的链接以便用户进一步查看。 


	2、欧盟药品注册HMA数据库 


	欧盟药品注册HMA数据库来源于HMA（Heads Of Medicines Agency）、更新及时, 目前主要包括在欧盟经过互认程序批准的31000多条欧盟药品详细的注册信息。用户可使用药品名称、活性组分、ATC编码、授权营销公司、获批日期、状态进行检索，并且可以查询到每个药物的PDF文件。 


	该数据库对于新药申报和注册、市场调研十分重要。