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欧盟药品注册数据库查询帮助

欧盟药品注册数据库包含:欧盟药品注册EMA数据库和欧盟药品注册HMA数据库。涵盖了在欧盟上市的所有药品信息,并给出了PAR(公众评估报告)、标签、说明书等PDF文件。

1、欧盟药品注册EMA数据库

欧盟药品注册EMA数据库数据来源于EMAEuropean Medicines Agency)、实时更新,目前主要包括已经上市的1000多种欧盟药品详细的注册信息。

用户可以按照药物商品名、活性组分、通用名、ATC编码、生产厂商、适应症、授权日期、状态来查询,点击查看可以看到该药物详细的注册信息。该数据库还提供了欧盟注册局官网的链接以便用户进一步查看。

2、欧盟药品注册HMA数据库

欧盟药品注册HMA数据库来源于HMAHeads Of Medicines Agency)、更新及时, 目前主要包括在欧盟经过互认程序批准的31000多条欧盟药品详细的注册信息。用户可使用药品名称、活性组分、ATC编码、授权营销公司、获批日期、状态进行检索,并且可以查询到每个药物的PDF文件。

该数据库对于新药申报和注册、市场调研十分重要。

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